近日
新华制药
收到国家药品监督管理局签发的
《药品补充申请批件》
近日，新华制药收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批件》，公司又一重点抗感染药物——克拉霉素片（0.25g）通过仿制药质量和疗效一致性评价！至此，新华制药已有10个品规的固体口服制剂通过了仿制药一致性评价。这也是今年上半年公司通过仿制药一致性评价的第5个品规。
克拉霉素为大环内酯类抗生素类重要的药物，因其酯环的6位羟基为甲基取代，克服了红霉素副作用大和耐受性差的缺陷,对敏感菌的抗菌活性有显著提高，对多种需氧和厌氧的革兰阳性和革兰阴性菌均具有抗菌作用，国内的生产厂家有山东新华制药股份有限公司等30多家。
新华制药自2017年初启动该品种一致性评价工作以来，选派优秀科研团队，研究院、有关部门和车间密切配合，从信息查阅、实验室研究、中试生产，到生物等效性研究、资料申报等多环节严格把关，稳扎稳打，保证了公司的克拉霉素片与原研药质量和疗效的一致性，实现了临床可替代。
2019年5月，新华制药向国家药品监督管理局递交该项目申请资料并获受理，11月收到CDE补充研究通知，2020年3月完成补充资料递交。近日收到国家药品监督管理局《药品补充申请批件》，成为该品种全国第四家通过仿制药一致性评价的企业。
今年以来，新华制药的科研工作者们，克服新冠疫情带来的不利因素影响，夜以继日，与时间赛跑，积极推进仿制药一致性评价工作。克拉霉素片通过一致性评价，这是公司“大研发战略”的又一重要科研成果，为公司新旧动能转换、做大做强抗感染药物体系奠定了坚实基础。
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