目前，随着国内多地调整优化新冠防疫政策，全国进入疫情居家防控新时期，新冠病毒防治药物的市场需求急剧增加。
12月8日，国务院联防联控机制发布了《新冠病毒感染者居家治疗常用药参考表》，为大家提供了健康参考。
（图片来源于人民日报）
新华制药生产的布洛芬、对乙酰氨基酚、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等药物均在目录内。
新华制药作为国内重要的解热镇痛类药物生产和出口基地，布洛芬曾获得国家质量金质奖章，是国家集采中标品种。新华布洛芬片1981年在国内首家上市，有0.1g和0.2g两个规格，2020年首家通过了仿制药一致性评价，产品疗效确切，起效快，解热镇痛效果明显。
对乙酰氨基酚分散片规格为0.1g，分散片剂型起效快，服用方便，既可以吞服，也可以在温水中化开服用，尤其适用于儿童及吞咽困难的患者。盐酸氯雷他定胶囊及盐酸西替利嗪片具有缓解鼻塞流鼻涕的作用，较氯苯那敏具有无嗜睡、无口干等不良反应的优势，其中盐酸西替利嗪片通过了国家仿制药的一致性评价并在国家集采中中标。
除此之外，新华制药还拥有含对乙酰氨基酚成分的复方感冒药新开特（复方氨酚烷胺分散片）、含布洛芬成分的复方感冒药爱菲乐（布洛伪麻片），止咳药复方甘草片等产品及治疗下呼吸道感染的氨茶碱注射液等产品。
多年来，秉承“产品质量关系企业生命，药品质量关系人的生命”的“两个生命”的质量价值观，新华制药在产品质量上苦练内功，被授予山东省工业企业质量标杆。以布洛芬为例，在质量规格的确定上，新华制药制定了高于药典的企业内控指标。高质量还来自管理体系及工艺技术水平的优势。新华制药通过了ISO9000质量体系认证、ISO14000环保体系认证、ISO10012计量体系认证。在GMP的实施上，新华制药不仅仅符合中国GMP要求，而且与欧盟GMP和美国GMP同步接轨，新华制药布洛芬获得了欧盟COS证书、通过了美国FDA现场核查。新华制药布洛芬原料药出口美国、德国、英国、日本等十多个国家和地区，供应国际知名跨国公司在内的全球主要布洛芬制剂生产厂商；新华制药布洛芬片剂于2020年初以零缺陷通过美国FDA认证，出口美国。
“保护健康，造福社会”是新华制药的企业使命，作为一家红色药企，新华制药正积极配合国家防疫政策有关要求，生产车间多条智能化生产线开足马力，加班加点生产布洛芬片、维生素C片等市场急需药品，全力保障市场供应，为切实维护人民群众生命安全和身体健康做出最大努力和积极贡献！
