近日，新华制药（高密）公司收到农业农村部核准签发的兽药产品批准文号批件，10个品种（12个品规）药品经审查符合要求，准予生产。
新华制药为了更好的发挥已形成的原料药品种和规模优势，进一步拉长产业链，重塑价值链，并发挥公司大小容量注射剂、片剂、颗粒剂等剂型生产经验，发挥缓控释、矫味、增溶包被等技术平台作用，于2019年开始在高密公司布局兽药制剂项目，设计注射剂生产能力1亿支/年、预混剂/粉剂/颗粒剂生产能力2000吨/年。
2021年9月，高密公司通过了粉剂、预混剂、颗粒剂、最终灭菌小容量注射剂四个剂型的新版兽药GMP认证，取得兽药生产许可证。
此次获得批准的10个品种（12个品规）包括：
安乃近注射液(10ml:3g)
安痛定注射液(10ml)
氟尼辛葡甲胺注射液(10ml:0.5g)
卡巴匹林钙粉(50%)
盐酸多西环素可溶性粉(10%)
氟苯尼考粉(10%、20%)
阿苯达唑颗粒(10%）
氟尼辛葡甲胺颗粒（5%)
阿苯达唑伊维菌素预混剂
替米考星预混剂（10%、20%)。
首批药品的获批，意味着公司兽药制剂项目迈出了更加坚实的一步。
未来，公司将抓住兽药新版GMP实施的机遇，持续加大研发创新，最大限度地丰富产品链，不断完善兽药GMP体系和动物食品质量管理体系，努力将兽药和宠物保健品、高端食品打造成公司新的发展增长极，推动企业实现高质量发展。
