7月28日，国家药监局、商务部、海关总署及中国医药保健品进出口商会一行到新华制药就“药品出口监管制度研究”工作进行现场调研并召开座谈会。国家药监局副处长刘晓刚、海关总署处长杜宏伟、商务部副处长奥晓磊、医保商会分会秘书长郭晓丹参加调研活动，山东省药监局副局长史国生、淄博市副市长盖卫星、省药监局药品生产监管处处长王新建、济南海关综合业务处一级调研员何桂华、省药监局第三分局局长王立民等省市有关领导陪同，新华制药董事长、党委书记张代铭，制剂质量总监刘雪松等接待了调研组一行并参加活动。
调研组一行首先参观了新华制药展览馆和现代医药国际合作中心，详细了解公司的发展历程、科技研发、产品结构、智能生产、国际合作等情况。
张代铭董事长向调研组一行的到来表示热烈欢迎，并重点汇报了新华制药国际合作情况。他表示，新华制药长期坚持国际化发展道路，1992年即开展自营进出口业务。随着国际化战略的实施，目前公司已与全球60多个国家200多家跨国企业建立长期战略合作关系。新华制药现代医药国际合作中心建成投产以来，已经吸引了百利高、罗氏等国际知名药企入住。公司制剂产品先后通过英国MHRA和美国FDA认证，自主品牌也远销美国等高端市场。
调研组一行对新华制药国际化发展取得成绩给予了肯定，并表示，国家药监局、商务部、海关总署及中国医药保健品进出口商会等将在调研的基础上，进一步探索完善契合医药企业实际的相关政策制度，更好的服务企业发展，推动国家医药产业发展壮大。
