8月19日，新华制药发布半年度报告，对公司2019年上半年的经营业绩进行了公告。
2019年上半年，新华制药努力克服市场竞争激烈等诸多因素影响，强化科技进步，加快新旧动能转换和项目建设，狠抓市场开发，生产经营继续保持了良好发展态势。上半年实现营业收入31亿元，比去年同期增长15.34%；归属于上市公司股东的净利润1.48亿元，比去年同期增长19.54%。
上半年公司业绩主要呈现五个特点：一是市场营销成效明显。公司抢抓原料药市场发展机遇，确保主导原料药销售价格稳中有升，稳步提高市场份额。积极开拓特色原料药市场开发，成效显著。狠抓制剂营销，重点培育战略新品种，上半年十大战略品种销售收入同比增长33.6%，其中舒泰得（雷贝拉唑钠片）销售收入同比增长22.07%，佳和洛（格列美脲片）销售收入同比增长27.33%。积极开拓跨境业务，布局新零售业务，上半年电子商务实现销售收入同比增长29.68%。
二是科技研发取得重要成果。上半年，盐酸法舒地尔及其注射液通过国家药监局技术审评，取得新药注册批件。获得1个新药临床批件，获得了6个兽药批准文号。两个规格格列美脲片通过了一致性评价，10个产品申报资料已递交国家药审中心并等待批准，标志着公司一致性评价工作开始进入收获期。“基于产业化关键技术的咖啡因绿色制备体系构建与规模开发”荣获2018年度山东省科学技术进步二等奖。上半年获得专利授权10件。公司被公示为“山东省技术创新示范企业”，被评为山东人才工作先进单位。
三是重点项目建设进展顺利。现代医药国际合作中心（一期）顺利通过国内GMP认证和英国MHRA审计，取得进入欧盟高端市场资格；二期项目已完成净化装修，正在安装设备。省重点建设项目—高端新医药制剂产业化项目已于6月正式开工。现代医药国际合作中心入选山东省“现代优势产业集群+人工智能”试点示范项目名单。
四是加快实施国际化战略。上半年本集团产品出口同比实现20%以上增长。公司喜获“山东省2018年出口100强企业”荣誉称号。年产50亿片出口制剂的淄博新华-百利高制药有限责任公司顺利通过MHRA的现场审计。
五是基础管理持续加强。公司现场管理水平进一步提高，生命线工程保持平稳，上半年安全形势平稳，环保实现了稳定达标排放。上半年二分厂顺利通过了FDA现场审计，现代医药国际合作中心通过MHRA现场检查，5个产品通过GMP认证，山东新华医药贸易有限公司通过GSP认证，并通过各类审计认证69次。上半年公司万元工业产值综合能耗同比降低4.51%。新华制药（寿光）有限公司通过了省级重点监控点第一批验收。公司被评为全国模范劳动关系和谐企业。
下半年，面对市场环境复杂多变，不确定因素增多等带来的不利影响，新华制药将化压力为动力，变挑战为机遇，迎难而上，拼搏进取，确保全面完成公司年度目标任务，推动公司高质量发展。
一是充分发挥优势，突出市场开发。继续加大主导原料药品种市场开拓力度，抢占市场份额。加快新特原料药市场推广，努力培育新的经济增长点。积极关注国家政策变化，发挥配套优势，做好原料制剂协同发展，加快战略制剂品种和“品牌普药”市场培育。针对制剂战略品种，实施“一品一策”，大力培育过亿元产品群。加快电商新业态、新模式的发展，加深电商平台合作，扩大代理范围，加快跨境电商及新零售发展，积极布局互联网医药。
二是加快科技创新，增强发展动力。持续加大新产品研发和一致性评价投入，加快重点新产品研发，积极推进ANDA注册。充分利用多功能车间等创新平台，加快新产品产业化进度，使其成为公司加快结构调整的新动能、新引擎。
三是推进国际化战略，加快结构升级。以国际合作中心一期通过英国MHRA审计为契机，推进现有重点国际合作项目，尽快开始商业化生产。组织好现有国际合作产品生产。加快更多项目落地，尽早实现商业供货，实现国际制剂快速发展。
四是继续强化生命线工程建设。持续加强安全教育培训、安全专项检查及隐患整改、应急演练等基础工作，夯实安全基础基层建设，确保全年安全目标完成。实施好CWO、RTO、MVR等重点环措项目，坚持源头削减、过程控制、规范管理、加快处置，抓好环保工作。加强现场和过程监管，持续开展好全员技术质量提升活动，努力提高实物质量，提升解决技术质量问题能力，确保顺利通过各项认证审计。
