9月1日，《介宁（阿司匹林肠溶缓释片）临床疗效暨药物经济学评价研究》总结会在北京金台饭店举行，项目负责人北京大学第一医院老年科主任刘梅林教授发布了该项目的试验成果。结论表明，有效性方面：介宁50mg/天、介宁100mg/天与进口阿司匹林肠溶片100mg/天三组在抗血小板聚集方面均疗效显著，无统计学差异；安全性方面：50mg介宁、100mg介宁与100mg进口阿司匹林在不良反应发生率方面有显著性差异（进口阿司匹林肠溶片100mg组31例次，介宁50mg组15例次，介宁100mg组13例次），两组介宁安全性均明显好于进口品组。
该项目于2016年9月4日启动，旨在探索阿司匹林的中国剂量，规避用药风险和相应的经济负担，本次临床试验获得中国老年学和老年医学学会心脑血管病专业委员会和中国中药协会药物经济学研究专业委员会支持，全国19家参研中心积极参与、入组病例1194例，对50mg阿司匹林肠溶缓释片和进口阿司匹林肠溶片的有效性、安全性进行对比论证。经过近一年的时间，通过科学的方案设计、细致的培训、严格的质量检查，该项目正式结题。
新华制药副总经理贺同庆在总结会上致辞，他说：介宁是新华制药倾力打造的心脑血管领域重点品牌，其肠溶加缓释的双重保护机制在保证疗效的同时大大降低了副作用；2017年，阿司匹林肠溶缓释片进入新版国家医保目录，肠溶缓释剂型获得专家认可，且50mg小剂量更加有利于方便灵活的调整剂量，新华制药致力于将介宁这个疗效好、安全性高、经济方便的自主知识产权药物做大做强，以造福广大患者，打造民族品牌。
另讯 9月2日，第十一届钱江国际心血管病会议上，新华制药举办了介宁（阿司匹林肠溶缓释片）卫星会。本次大会是介宁在浙江省学术会议中的首次亮相，获得了浙江省心血管领域权威专家的认可。 （张金霞 周树娥 焦玉举）
