今年2月23日，人社部发布了2017版国家医保目录，这是自2009年时隔8年医保目录再次调整，备受业内瞩目。新华制药独家剂型产品阿司匹林肠溶缓释片（介宁）与3.1类新药聚卡波菲钙片（保畅）2个产品进入新版目录。
新华制药在企业拥有强大的阿司匹林研发生产能力的基础上，结合阿司匹林本身的化学特性，2003年独家首创了小剂量阿司匹林肠溶缓释制剂———介宁。该药物具有独立知识产权，2013年获国家发明专利证书。在工艺方面，介宁采用了先进的肠溶包衣技术，该工艺特点是包衣抗酸性强，胃内不溶解，避免了阿司匹林对胃壁的直接侵蚀，从而减少了胃粘膜损害及胃出血事件的发生。介宁在普通肠溶片基础上增加了缓释技术，使其在肠道内缓慢释放，保证PG的平衡，降低胃肠道不良反应，提高患者耐受性。正是由于真正使得阿司匹林在肠道得到缓慢溶解释放，具备胃肠道双重保护的功效，介宁的肠溶缓释剂型得到了临床的认可。2015年12月发布的我国《阿司匹林抗栓治疗手册》更是明确提出了对阿司匹林肠溶缓释剂型的肯定。同时，介宁50mg/片规格，融入了个体化治疗理念，更方便剂量调整，高龄老年人等特殊人群有了更多用药选择。
便秘属于消化系统常见病，我国的成人便秘平均患病率为15%，住院病人更是便秘的高发人群。据IMS数据，我国便秘市场约为53亿元人民币。便秘会严重影响人们的生活质量，在急性心肌梗死、脑血管意外等症时，便秘甚至可导致死亡。患者对现有常用治便秘药物的满意度尚比较低，市场急需有效率高、副作用小、药物依赖性小的药物。聚卡波非钙片（保畅）为高分子聚合物，通过吸水膨润凝胶化起到润肠通便的作用，有效率较同类产品高，不经血液吸收，不加重脏器负担，不良反应发生率仅为0.2%。聚卡波非钙于1990年被载入美国药典，已有20多年的OTC使用经验；其后美国、日本、澳大利亚等十几个国家将聚卡波非或其钙盐———聚卡波非钙发展为非处方药用于治疗便秘；在我国，聚卡波非钙也已被列入2013年新修订的《中国慢性便秘诊治指南》推荐药物。
在两个产品原料药方面，新华制药均具有强大的规模及质量优势，以高品质的原料药保障制剂产品质量。新华制药阿司匹林原料药占世界总产量40%，位居第一位，已经通过美国FDA认证与欧盟COS认证，产品出口北美、欧盟，2011年新华阿司匹林原料药技术创新项目被列为“重大新药创制”专项。早在2005年，新华制药就实现了聚卡波非钙原料药的规模化生产并出口美国、日本等规范市场，内控标准高于美国药典标准。
此次，新版目录将阿司匹林肠溶缓释片、聚卡波非钙片等纳入，体现了医保目录遴选中遵循的临床必需、安全有效的原则，有利于鼓励创新，有利于为心脑血管疾病等重大疾病提供更多更好的用药选择，必将大大改善和提高我国相关疾病的防治水平。同时，新华制药作为具有74年光荣历史的责任药企，将珍视机会，正视责任，加大投入，提升水平，向社会提供一流的产品，践行“保护健康 造福社会”的企业宗旨。（医贸公司市场部）
