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新华制药顺利通过ISO9001增值审核
日期:2016-11-08

       10月26日至28日,中质协质量保证中心派出审核组对我公司实施了增值审核。
  本次审核范围包括公司化学合成原料药、医药制剂、化工原料、医药中间体、保健食品、食品添加剂的研发、生产与销售;化工设备(D1第一类压力容器、D2第二类低、中压容器)的生产与销售。
  经过三天的现场审核,审核组就公司目标管理、采购管理、生产过程产品监控、操作规程、批生产记录、充分利用产品年度回顾的数据、顾客满意信息收集及测评、产品实现策划等方面提出了21项改进意见,无不符合项。                          (刘炜)